Ji bo kûrtirkirina çaksaziya sîstema pêdaçûn û pesendkirina alavên tibbî, li ser bingeha pêşdebirina pîşesaziya alavên tibbî û çavdêrîkirin û birêvebirina rastîn a alavên bijîşkî, li gorî "Rêziknameya Çavdêrî û Birêvebirina Amûrên Bijîjkî" , "Pêvajoyên Karê Veguheztina Dînamîkî ya Kataloga Dabeşkirina Amûrên Bijîjkî", Rêveberiya Dermanê ya Dewletê biryar da ku hin naverokên "Kataloga Tesnîfkirina Amûrên Bijîjkî" sererast bike.Têkildarî mijarê wiha hatin ragihandin:
Veguheztina 58 çînên amûrên bijîjkî yên bi naveroka "Kataloga Tesnîfkirina Amûrên Bijîjkî" ve girêdayî ne, verastkirinên taybetî di pêvekê de têne destnîşan kirin.
Pêdiviyên Pêkanînê
(I) Ji bo verastkirinên di pêvekê de têkildarî 01-01-03 "alavên alavên cerahîya ultrasonîk" di "serê birrîna ultrasonîk û hemostazê, serê neştergeriyê tevna nerm a ultrasonîk, serê neştergeriyê şûştina ultrasonîk" û 01-01-06 "sîngê". Pergala biopsiya jêbirina rotary û aksesûarên ku wekî amûrên bijîjkî yên sinifa III têne rêve kirin, ji roja weşandina vê daxuyaniyê de, beşa rêveberiya dermanan, li gorî "Têkoşîna Amûra Bijîjkî û Pêvekên", "Derziya quncikê ya zivirîna pêsîrê û vêra".Pergala biopsiya jêkirina pêsîrê ya zivirî û pêvekirî" di "Derzî û pêlavên qutkirina jêkirina pêsîrê ya zivirî" de, ji roja ku hatî ragihandin ve, beşên çavdêrî û rêvebirina dermanan li gorî "Tedbîrên Tomarkirina Amûrên Bijîjkî û Rêvebiriya Dosyayê" "Li ser Daxuyaniya Pêdiviyên Tomarkirina Amûrên Bijîjkî û Forma Belgeya Pejirandinê” û hwd.Daxuyaniya li ser Weşandina Pêdiviyên Ji bo Qeydkirina Amûrên Bijîjkî û Forma Belgeya Pejirandinê" û hwd., beşa rêveberiya derman dê serlêdana qeydkirina amûrên bijîjkî li gorî kategoriya verastkirî qebûl bike.
Ji ber ku daxuyanî berî qedandina pejirandina qeydkirinê (tevî qeydkirina yekem û domandina tomarkirinê) ya amûrên bijîjkî hate pejirandin, beşên çavdêriya derman û rêveberiya dermanan li gorî pejirandina bingehîn a kategoriyê vekolîn û pejirandinê didomînin, qeydkirin tê dayîn, weşandina sertîfîkaya tomarkirina cîhaza bijîjkî, bi derbasbûna sertîfîkaya tomarkirina alavên bijîjkî ji bo maweya 31ê Kanûna Pêşîn, 2025, û di stûna sertîfîkaya qeydkirinê de piştî verastkirina kategoriya rêveberiya hilberê, têbîniyan.Ji ber ku belgeya qeydkirinê ya amûrên bijîjkî yên sinifa II stendiye, berî 31ê Kanûna Pêşîn, 2025 sertîfîkaya tomarkirina hilberê berdewam be, divê qeydker li gorî hewcedariyên têkildar ên kategoriya rêveberiya têkildar tevlê bibe da ku bi rengek çalak veguherîna qeydkirinê pêk bîne. sertîfîka, berî 31ê Kanûna Pêşîn, 2025-an da ku veguherînê temam bike.Di dema ku sertîfîkaya tomarkirina cîhaza bijîjkî ya orîjînal de qediya ye, xebata veguheztinê bimeşînin, di ewlehiya hilberê û bandorker de û li ser pêşgotina bûyerên neyînî yên ciddî an qezayên kalîteyê ne hatine navnîş kirin, qeydker dikare li gorî taybetmendiyên rêveberiya orjînal û kategoriyên orîjînal be. beşa pejirandinê ji bo serlêdana dirêjkirinê, ku were dirêj kirin, derbasdariya belgeya qeydkirina cîhaza bijîjkî ya orjînal ji 31ê Kanûna Pêşîn, 2025-an zêdetir nabe.
Ji 1ê Çileya Paşîn a 2026-an vir ve, hilberên weha bêyî wergirtina belgeya tomarkirinê ji bo amûrên bijîjkî yên sinifa III li gorî qanûnê nayên hilberandin, hinartin û firotin.Hilberînerên têkildar divê bi bandor berpirsiyariya sereke ya ji bo kalîte û ewlehiya hilberê bicîh bînin da ku ewlehî û bandoriya hilberên navnîşkirî misoger bikin.
(B) ji bo serrastkirina naveroka hilberên din, ji roja weşandina vê daxuyaniyê ve, beşên çavdêrîkirin û rêveberiya dermanan li ser bingeha "Têkilkirin û Doskirina Amûrên Bijîjkî" "li ser ragihandina hewcedariyên ji bo tomarkirina amûrên bijîjkî" ragihandina agahdarî û pejirandina forma belgeyê" "li ser tomarkirina amûrên tibbî yên pola I li ser ragihandina mijarên têkildar" û hwd, li gorî kategoriya verastkirî ji bo pejirandina serîlêdana qeydkirina amûrên bijîjkî an ji bo qeydê.
Ji ber ku yên pejirandî hêj erêkirina qeydkirinê temam nekiriye (tevî qeydkirina yekem û nûkirina qeydkirinê) amûrên bijîjkî, beşên çavdêrî û rêvebirina dermanan li gorî kategoriya bingehîn a pejirandinê vekolîn û pejirandinê didomînin, qeydkirin tê dayîn, derxistina Sertîfîkaya qeydkirina cîhaza bijîjkî, û di sertîfîkaya qeydkirinê de piştî sererastkirina kategoriya rêveberiya hilberê, sitûna şîroveyan dike.
Ji bo amûrên bijîjkî yên qeydkirî, kategoriya rêveberiya wê ya ji sinifa sêyemîn a ku heya pola duyemîn hatî verast kirin, belgeya qeydkirina cîhaza bijîjkî di heyama derbasdariyê de derbasdar e.Heke hûn hewce ne ku berdewam bikin, divê qeydker di belgeya qeydkirina cîhaza bijîjkî de be 6 meh berî tarîxa qedandinê qediya, li gorî kategoriya piştî guheztina beşa çavdêrî û rêveberiya dermanê ya guncan ku serlêdana nûkirina qeydkirinê bike, nûvekirin hate dayîn. qeydkirinê, li gorî kategoriya verastkirî ya rêveberiya hilberê ku ji hêla belgeya qeydkirina cîhaza bijîjkî ve hatî derxistin.
Ji bo amûrên bijîjkî yên qeydkirî, kategoriya rêveberiya wê ya ji çîna duyemîn a ku heya pola yekem hatî verast kirin, belgeya qeydkirina cîhaza bijîjkî di heyama derbasdariyê de derbasdar e.Berî qedandina sertîfîkaya qeydkirinê, qeydker dikare ji bo qeyda hilberê serî li beşa têkildar bide.
Sertîfîkaya qeydkirina cîhaza bijîjkî di nav derbasbûna guhertinên qeydkirinê de, qeydker dê serî li beşa qeydkirina orjînal bide da ku qeydê biguhezîne.Ger sertîfîkaya qeydkirinê ya orîjînal li gorî orîjînal "Kataloga Tesnîfkirina Amûra Bijîjkî" were derxistin, ev danezan bi guhertina pelê qeydkirina hilberê ve girêdayî ye, divê piştî bicîhanîna ragihandina kategoriya rêveberiya hilberê di stûna şîroveyan de were destnîşan kirin.
(C) beşên çavdêrîkirin û rêvebirina narkotîkê di her astê de ji bo xurtkirina "Kataloga Tesnîfkirina Amûra Bijîjkî" ya naverokê ya ragihandin û perwerdehiyê, û bi bandor karek baş a têkildarî vekolîn û pejirandina hilberê, pelandin û çavdêriya paş-bazarê bikin.
Dema şandinê: Tebax-24-2023